Валсартан Канон таб.п.п.о.80 мг 30 шт в Новосибирске

Валсартан Канон таб.п.п.о.80 мг 30 шт
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 359652
X2
Двойные бонусы при заказе через приложение. Подробнее
Бренд:
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Дозировка:
80 мг
Количество в упаковке:
30
Производитель:
Срок годности:
Длительный срок
Страна:
Россия
Цена:
+15
358 ₽
Нет в наличии в регионе
Цена действительна только при заказе через сайт.

Аналоги товара

X2
Нолипрел А таблетки 2,5 мг+0,625 мг 30 шт
По рецепту
В наличии в 112 аптеках
от 724 ₽
X2
Нолипрел А форте таблетки 5 мг+1,25 мг 30 шт
По рецепту
В наличии в 111 аптеках
от 833 ₽
X2
Арифон ретард таблетки 1,5 мг 30 шт
По рецепту
В наличии в 107 аптеках
от 193 ₽
X2
Престариум А таблетки 5 мг 30 шт
По рецепту
В наличии в 99 аптеках
от 256 ₽
X2
Нолипрел А Би-Форте таблетки 2,5+10 мг 30 шт
По рецепту
В наличии в 110 аптеках
от 869 ₽

Товары с действующим веществом Валсартан

X2
Юперио таблетки 50 мг 28 шт
По рецепту
В наличии в 101 аптеке
от 2 153 ₽
X2
Вальсакор таблетки 160 мг 90 шт
По рецепту
В наличии в 107 аптеках
от 866 ₽
X2
Вальсакор таблетки 80 мг 90 шт
По рецепту
В наличии в 101 аптеке
от 758 ₽
X2
Юперио таблетки 100 мг 28 шт
По рецепту
В наличии в 85 аптеках
от 2 155 ₽
X2
Юперио таблетки 200 мг 28 шт
По рецепту
В наличии в 77 аптеках
от 2 168 ₽

Инструкция по применению Валсартан Канон таб.п.п.о.80 мг 30 шт

Описание
Состав
Применение
Проверено специалистом
фото специалиста
Бокова Юлия Владиславовна
Фармацевт (стаж 9 лет)

Описание

Показания

После приема внутрь валсартан быстро абсорбируется из ЖКТ, степень всасывания характеризуется индивидуальными различиями. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 23%. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет мультиэкспоненциальный характер (T1/2 в α-фазе < 1 ч и T1/2 в β-фазе - около 9 ч), кинетика линейная.

При курсовом применении изменений фармакокинетических параметров не отмечалось.

При приеме валсартана с пищей AUC уменьшается на 48%, при этом примерно через 8 ч после приема концентрации валсартана в плазме одинаковы у пациентов, принимавших его с пищей и натощак. Уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта.

При приеме валсартана 1 раз/сут кумуляция выражена незначительно. Концентрации валсартана в плазме крови у женщин и мужчин были одинаковы.

Связывание с белками плазмы, преимущественно с альбуминами, составляет 94-97%. Vd в равновесном состоянии составляет около 17 л.

Плазменный клиренс валсартана составляет около 2 л/ч. Выводится с калом - 70% и с мочой - 30%, преимущественно в неизмененном виде.

При билиарном циррозе или обструкции желчевыводящих путей AUC валсартана увеличивается приблизительно в 2 раза.

Фармакологическое действие

Антигипертензивное средство. Является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II. Оказывает избирательное антагонистическое действие на AT1-рецепторы, которые ответственны за реализацию эффектов ангиотензина II.

Вследствие блокады AT1-рецепторов повышается плазменная концентрация ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные AT2-рецепторы. Не обладает агонистической активностью в отношении AT1-рецепторов. Сродство валсартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам.

Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, ТГ, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении диуретиков в высоких дозах возможно развитие артериальной гипотензии.

При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии.

При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана.

При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро почти белого цвета.

1 таб.
валсартан 40 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 0.8 мг, кросповидон - 7.2 мг, магния стеарат - 0.8 мг, повидон К-30 - 3.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27.8 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай 20А230009 оранжевый - 3 мг, в т.ч. гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 1.0125 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 1.0125 мг, тальк - 0.6 мг, титана диоксид - 0.3354 мг, краситель железа оксид желтый - 0.033 мг, краситель железа оксид красный - 0.0066 мг.

Применение

Режим дозирования

Принимают внутрь в дозе 80 мг 1 раз/сут или по 40 мг 2 раза/сут, ежедневно. При отсутствии адекватного эффекта суточная доза может быть постепенно увеличена.

Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема.

Противопоказания к применению

Беременность, повышенная чувствительность к валсартану.

Применение у детей

Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.

Ограничения для детей

Противопоказан

Ограничения для пожилых пациентов

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью

Валсартан противопоказан к применению при беременности.

Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком у человека. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.

В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.

Ограничения при беременности

Противопоказан

Ограничения при кормлении грудью

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.

Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек.

Ограничения при нарушениях функции почек

Применяется с осторожностью

ОТЗЫВЫ на препарат

Вы использовали этот товар?

Поделитесь своим мнением о нём, это может быть полезно для других пользователей.
Подробнее
Консультант