8 (800) 775-75-33
Краснодар
Выберите доставку или самовывоз
Условия доставки
Где мой заказ
Войти
Например:   Для десен  
Баннер акции

Наропин р-р д/и 5мг/мл амп.10мл №5 в Краснодаре

Наропин р-р д/и 5мг/мл амп.10мл №5
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 109655
Продается по рецепту
Все формы выпуска:
Форма выпуска:
Р-р д/ин.
Дозировка:
5 мг/мл
Производитель:
Срок годности:
Длительный срок
Страна:
Швеция
Нет в наличии в регионе

Инструкция по применению Наропин р-р д/и 5мг/мл амп.10мл №5

Описание

Наропин®Латинское названиеДействующее веществоАТХ:Фармакологическая группаПоказания препаратаПротивопоказанияПрименение при беременности и кормлении грудьюПобочные действияМеры предосторожностиОсобые указанияУсловия хранения препарата Наропин®Срок годности препарата Наропин®


раствор для инъекций 5 мг/мл; ампула пластиковая 10 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1; код EAN: 7321838731762; № ЛС-001984, 2006-09-08 от AstraZeneca AB (Швеция)

Naropin®

Ропивакаин*(Ropivacainum)

N01BB09 Ропивакаин

Местные анестетики

Местная анестезия: эпидуральная, в т.ч. при кесаревом сечении, проводниковая (включая крупные нервы и сплетения), инфильтрационная; купирование острого болевого синдрома (в т.ч. послеоперационное обезболивание и обезболивание родов).

Гиперчувствительность, возраст до 12 лет (отсутствует достаточное число клинических наблюдений).

С осторожностью при беременности и кормлении грудью (проникает в грудное молоко). Применение для анестезии или анальгезии в акушерстве обосновано.

Категория действия на плод по FDA — B.

Гипо- или гипертензия, бради- или тахикардия, головная боль, головокружение, парестезия, нейропатия, нарушение функции спинного мозга (синдром передней спинной артерии, арахноидит), тошнота, рвота, озноб, повышение температуры тела, задержка мочи, аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок).

Пациентам с тяжелыми заболеваниями печени необходимо уменьшать повторные дозы. Необходимо учитывать, что ропивакаин нарушает двигательные функции, координацию движений и скорость реакции. Поэтому после его применения период времени, по прошествии которого пациенту можно выполнять работу, требующую повышенного внимания, определяется врачом.

При проведении продолжительной блокады (инфузия или повторное болюсное введение) могут создаваться токсические концентрации анестетика в крови и местное повреждение нерва.

До начала проведения анестезии должны быть установлены внутривенные катетеры и обеспечено наличие реанимационного оборудования. До и во время введения (со скоростью 25–50 мг/мин) необходимо проведение аспирационного теста (для предотвращения внутрисосудистого попадания раствора, которое можно распознать по увеличению ЧСС).

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2015. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.

Подробнее
Консультант